ABSTRACT
Para obter novos compostos com atividade antibacteriana, foram preparados os derivados 2,4-diidróxi-6-metilbenzoatos (orselinatos) e o ácido 2,4-diidróxi-6-metilbenzóico (ácido orselínico) através de reacões de alcoólise do ácido lecanórico. Todas as substâncias foram testadas contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas pelo método da microdiluicão. Staphylococcus aureus, Xanthomonas campestris var. vesicatoria and Ralstonia solanacearum foram mais sensíveis ao 2,4-diidróxi-6-metilbenzoato de n-propila, 2,4-diidróxi-6-metilbenzoato de n-pentila e 2,4-diidróxi-6-metilbenzoato de n-hexila com valores de CIM (Concentracão Inibitória Mínima) variando de 62,5 a 7,8 µg.mL1. Esses resultados mostraram que a homologacão da cadeia carbônica pode conduzir a compostos mais ativos.
Subject(s)
Gram-Negative Bacteria , Gram-Positive Bacteria , Drug Resistance, Bacterial , Lichens/chemistryABSTRACT
With the aim of obtaining new compounds with potential antifungal activity, lecanoric acid, a chemical constituent of the lichen Parmotrema tinctorum and its derivatives prepared from structural modification were tested against the fungus Cladosporium sphaerospermum, by employing the bioautographic method. Activity of the derivatives ranged from 10- to 1-ìg concentrations. Results demonstrated this series of compounds to have potent fungitoxic activity.